泰禛生物-泰楚集團

泰禛生物

藥物制劑工業開發及生產
服務平臺（CDMO）

上海泰禛生物技術有限公司于2021年11月在中國（上海）自由貿易試驗區臨港新片區注冊成立，擁有一座6200m2獨棟大樓，具備包括LNP等納米制劑的研發技術平臺，聚焦于提供mRNA制劑、高端制劑產品的一站式服務和臨床樣品生產服務.

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業務范圍

創新藥物制劑與口服高端制劑定制化產品開發

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創新藥物制劑與口服高端制劑定制化產品開發

技術平臺：

普通制劑(僅限創新API)，緩釋制劑，控釋制劑。

服務范圍：

普通制劑（新分子）、吸入制劑 (創新藥物)、口服高端制劑 (緩釋片/微丸/膠囊，滲透泵控釋片)

提供創新藥成藥性技術解決方案；維持口服有效血藥濃度持續時間，降低毒副作用，減少給藥次數

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注射用高端制劑定制化產品開發、臨床I/II期試驗樣品生產（符合GMP要求）

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注射用高端制劑定制化產品開發、臨床I/II期試驗樣品生產（符合GMP要求）

技術平臺：

納米藥物制備、微球制劑制備、高端注射劑中試

服務范圍

脂質體脂質圓盤、聚合物膠束、脂質納米粒、納米晶、納米乳、微球

改善藥物體內分布行為，增加藥物在病灶部位濃度，減少藥物在毒性器官蓄積量，提高療效、降低毒副作用

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主動靶向藥物遞送系統的定制設計服務

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主動靶向藥物遞送系統的定制設計服務

技術平臺

活性靶向納米給藥系統設計與穩定靶向肽分子設計

服務范圍

單功能、雙功能和多功能靶向D型肽分子，靶向D類肽分子的PDC藥物，人工和仿生活性靶向納米藥物遞送系統

主動靶向給藥系統可以克服病變組織屏障，將藥物輸送到病變細胞，實現對疾病的高效低毒治療

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納米藥物質量評價技術服務

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納米藥物質量評價技術服務

技術平臺

納米藥物的理化性能評價 (形態、尺度、荷電性、載藥量、空殼率、釋藥特征)、生物學行為評價（體內樣品高效分離、吸附蛋白冠檢測、跨組織屏障能力檢測、納米載體免疫原性檢測）

服務范圍

脂質體、脂質圓盤、聚合物膠束、脂質納米粒、納米晶、納米乳、仿生納米粒等藥物的溶出釋放、血液樣品分離、蛋白冠定性定量、克服屏障 (血-腦、血-腫瘤、組織間隙等) 能力、免疫原性等檢測服務

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核心團隊

26項

曾主持國家和
省部級科研項目
190余篇

發表SCI論文
120項

國內外發明專利授權

核心管理團隊

泰禛生物核心管理團隊由數十名藥劑學博士組成，具有豐富的高端制劑研發和產業化經驗。
核心技術委員會

核心技術委員會由上海藥學會藥劑專委會、國務院學科評議組（藥劑學）、中國藥學會工業藥劑專委會、國家千人計劃、國家杰青計劃等數名專家組成。
核心技術團隊

核心技術團隊在新型藥物制劑研究領域，曾主持國家和省部級科研項目26項，發表SCI論文190余篇，在治療與診斷用納米藥物方面獲國內外發明專利授權32項（企業轉化6項）、國家二類新藥證書2項、臨床批件1項。